去年１１月，法國政府正式宣布調查結果，認為在過去３０多年內，至少有５００人因使用施維雅制造的一種減肥藥而死亡。

　　這種名為“Mediator”的藥物在２００９年時被法國政府列入禁售藥物名單。但在此前，它不僅作為肥胖糖尿病患者的主治藥物，而且還被認為是一種有效的食欲抑制劑，用于治療無糖尿病的肥胖癥患者。

　　制造商施維雅先前并不承認“Mediator”對患者構成風險，辯稱３０多年５００多例死亡病例與數以百萬計服用這一藥物的人群相比只是“冰山一角”，不可由此得出藥物危險的結論。

　　但在１１日開庭前兩天，施維雅突然變調，承認“Mediator”對患者構成“切實風險”。

　　公司一名女發言人在接受法國媒體采訪時說：“我們不否認，‘Mediator’可能對某些特定患者構成切實風險。如果這些死者（５００多例死亡病例）都是因‘Mediator’而死亡，那這一數字確實有些大。”

　　法國媒體報道，“Mediator”可能會引起心臟功能損害，嚴重時可能危及生命。先前，美國、西班牙和意大利已相繼禁售這種藥物。

　　現階段，服用藥物后出現病癥的１１６名法國患者組成集體訴訟團體ＡＶＩＭ對施維雅提起指控。ＡＶＩＭ代表律師１１日在法庭外告訴媒體記者，集體訴訟團體打算向法庭呈交總計１０００份藥物致死、致病案例。

　　不過，按法新社說法，法庭證據收集和庭審過程可能將持續數周，甚至更長時間。

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