生意社7月27日訊　2010年7月26日，國家食品藥品監督管理局收到英維達國際貿易（上海）有限公司報告，丹麥利奧制藥有限公司（LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S（LEO Pharma A/S））委托英維達國際貿易（上海）有限公司主動召回在中國市場上所有批次的注射用夫西地酸鈉（商品名：立思丁）。目前，丹麥利奧制藥有限公司已在全球對該產品實施召回。
 
　　由于在批號為：DD8874、DD9936、DE4117的注射用夫西地酸鈉（立思丁）產品的玻璃瓶內發現玻璃碎片，為了保護患者安全，消除任何可能的風險，根據《藥品召回管理辦法》等相關規定，丹麥利奧制藥有限公司決定委托英維達國際貿易（上海）有限公司從中國市場上主動召回所有批次注射用夫西地酸鈉（商品名：立思丁，進口注冊證號：H20090197）。目前在中國涉及的批次有：DB8710、DC1348、DC2903、DC2904、DD4492、DD4611、DD8873、DD8874、DD9904、DD9936、DE1785和DE4117。
 
　　目前尚未有由此質量投訴事件引起的藥品不良事件，英維達國際貿易（上海）有限公司將密切關注并及時向藥監部門報告召回的情況。
 
 
　　夫西地酸鈉（立思丁）主要用于治療由各種敏感細菌，尤其是葡萄球菌引起的各種感染，如骨髓炎、敗血癥、心內膜炎，反復感染的囊性纖維化、肺炎、皮膚及軟組織感染，外科及創傷性感染等。

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